IQVIA2018秋季校园招聘火热进行中！

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IQVIA2018秋季校园招聘火热进行中！

公司简介：

IQVIA(原QuintilesIMS)全球

IQVIA（纽交所代码：Q）是一家全球领先的整合信息技术与医疗服务供应商，致力于帮助客户获得更好的临床、科研与商业成效。IQVIA由昆泰（Quintiles）与艾美仕（IMS）合并建立，公司拥有约5万名员工，遍布全球100多个国家。追求提升治疗效果，并希望通过治疗创新来改善临床试验外包服务的企业可以充分利用IQVIA在医疗信息、技术与服务领域完备的解决方案来催生新的观点和方法。IQVIA的解决方案涵盖了从临床到商业的全产业链，为客户提供全方位的机会来充分发挥创新潜力、提升医疗成效。

IQVIA大中华区研发业务

自1997年进入大中华区以来，IQVIA大中华区研发业务已发展18年，拥有1800多名员工。我们开发了全套集成的药物研发服务，帮助各种规模和类型的公司成长并取得成功。在大中华区，IQVIA在上海设立总公司，北京，大连，广州设有分公司，在香港和台湾也拥有分支机构，覆盖了主要目标人群和研究中心。在北京设有世界级中心实验室，能提供生物标记物和病理检测服务。位于北京的子公司昆拓信诚为客户提供本地化的解决方案，在上海设有分公司。

IQVIA大连

IQVIA大连卓越中心，位于大连高新科技园区腾飞软件园，于2012年正式成立，目前拥有员工近300名，提供多语言数据管理和分析的功能解决方案。大连卓越中心现已成为为全球客户提供服务和支持的重要中心。

IQVIA数据管理团队

药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。

临床数据管理作为临床实验中的重要一环，通过有效的团队协作以驱动数据库合理搭建，数据及时有效的处理，直至数据库锁定，从而保证数据的真实，完整和有效性，为临床试验的成功保驾护航。数据管理团队负责临床试验病例表的设计，数据库的建立，指导临床团队和研究中心进行正确的数据录入，进行清理数据，医学编码，确保临床试验数据的真实、准确、完整和可靠。

IQVIA数据管理团队，在全球10个国家有近3000名左右的成员，参与的临床试验项目超过2500个。中国数据管理团队建立于2010年，目前有超过100名成员，包括数据管理项目经理25名。中国数据管理团队参与的临床试验项目近200个，其中超过85%的项目是由中国的数据管理项目经理在负责和领导的，主要工作为病例表设计，数据库建立测试，数据核查清理，以及医学编码。

了解更多，请点击www.iqvia.com.

招聘岗位：

助理临床数据协调员Associate Clinical Data Coordinator 【工作地点：大连】

属于临床数据管理团队，负责审阅数据，清理数据，协助临床试验中的数据管理相关工作。

·        审阅临床试验数据，撰写和处理数据质疑；

·        按试验要求和公司质量控制流程，进行数据清理相关工作按经理指派，完成个人项目目标；

·        必要时，将相关数据问题上报给数据协调员；

·        理解并遵循公司核心操作流程和员工手册；

·        理解并遵循数据管理计划的要求；

·        理解基本的数据库结构；

·        与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系；

应聘者要求

·        2018年应届毕业生，本科或以上学历；

·        专业不限：医学、药学、护理学、化学，环境，生物学等生命科学相关专业优选；

·        语言要求：英语4级以上，同时具备良好的韩语能力；

·        会使用基本的办公软件和网络应用程序；

·        性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；

·        良好的组织能力和管理时间能力，自我激励，灵活变通；

·        能按照要求和标准，自主独立完成工作；

·        实习要求：如果能保证3个月实习期为佳，实习地点在大连；

本职位要求先实习再定岗，实习期表现良好者，有90%转正机会。

助理临床数据程序员AssociateProgrammer, Clinical Data Programming【工作地点：大连】

作为临床数据团队的成员，协助开发与维护用于本地、或全球多中心临床试验的数据库。

本职位的发展方向为：临床数据程序员；SAS 程序员；临床数据库设计师；数据库测试员；数据协调员等。

·        协助设计，实施，维护临床试验数据库；

·        按照程序标准和验证流程协助完成临床试验数据库的编程，测试和存档；

·        协助完成数据处理以及传递数据给内部和外部的客户；

·        可能协助IT测试新技术以及技术升级；

·        理解并依从核心操作流程和工作指南；

·        达成工作目标，与项目团队沟通协调项目计划，责任和交付；

·        与临床数据管理团队保持良好的沟通和工作关系；

·        设计临床试验数据库(非编程，医学与生命科学方向)；

·        配置临床试验数据库(编程) ；

·        编写自定义程序(C#)，SAS程序(SQL)；

·        测试数据库设计，配置和程序，维护临床试验数据库；

应聘者要求：

·        2018年应届毕业生，本科或以上学历；

·        医学，药学，护理学，生物学等生命科学相关专业或统计学、数学或信息与计算机科学等相关专业；

·        英语水平良好，英语(CET-4)；

·        会韩语或日语为加分项；

·        能理解理解关系型数据库，会SQL或C#为加分项；

·        性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；

·        良好的组织，协调和沟通能力；

·        谨慎且灵活的处理方式；

·        能够与同事，经理和客户建立和维护有效的工作关系；

·        实习要求：能实习3-4个月，工作地点大连；

需要入职前进行实习，实习期表现良好者，有90%转正机会。

申请方式：请将简历投递至 hiringcrat@iqvia.com

现场宣讲会：

时间：12月7号下午2：00

地点：药学院6层报告厅

面向对象：全校师生

主讲人：

陈玲，临床数据管理高级经理，10年以上丰富的临床数据管理经验

上海和大连公司临床数据管理团队负责人，主管临床数据项目管理，大客户管理，数据清理和协调

赵连赢，临床数据编程经理，10年丰富的临床数据管理经验

北京和大连公司临床数据编程团队负责人，主管临床实验数据系统设计、编程、测试，SAS和Reporting系统编程

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IQVIA（纽交所代码：Q）是一家全球领先的整合信息技术与医疗服务供应商，致力于帮助客户获得更好的临床、科研与商业成效。IQVIA由昆泰（Quintiles）与艾美仕（IMS）合并建立，公司拥有约5万名员工，遍布全球100多个国家。追求提升治疗效果，并希望通过治疗创新来改善临床试验外包服务的企业可以充分利用IQVIA在医疗信息、技术与服务领域完备的解决方案来催生新的观点和方法。IQVIA的解决方案涵盖了从临床到商业的全产业链，为客户提供全方位的机会来充分发挥创新潜力、提升医疗成效。

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IQVIA大中华区研发业务
自1997年进入大中华区以来，IQVIA大中华区研发业务已发展18年，拥有1800多名员工。我们开发了全套集成的药物研发服务，帮助各种规模和类型的公司成长并取得成功。在大中华区，IQVIA在上海设立总公司，北京，大连，广州设有分公司，在香港和台湾也拥有分支机构，覆盖了主要目标人群和研究中心。在北京设有世界级中心实验室，能提供生物标记物和病理检测服务。位于北京的子公司昆拓信诚为客户提供本地化的解决方案，在上海设有分公司。

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IQVIA大连卓越中心，位于大连高新科技园区腾飞软件园，于2012年正式成立，目前拥有员工近300名，提供多语言数据管理和分析的功能解决方案。大连卓越中心现已成为为全球客户提供服务和支持的重要中心。

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药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。
临床数据管理作为临床实验中的重要一环，通过有效的团队协作以驱动数据库合理搭建，数据及时有效的处理，直至数据库锁定，从而保证数据的真实，完整和有效性，为临床试验的成功保驾护航。数据管理团队负责临床试验病例表的设计，数据库的建立，指导临床团队和研究中心进行正确的数据录入，进行清理数据，医学编码，确保临床试验数据的真实、准确、完整和可靠。